According on Demtro¨der et ai. [41] Cast- Microstructure (dendriittien ja interdendriittiset alueet) voivat vaikuttaa resonansseihin, joilla on aaltopituudet Dendrite-välilyönnin järjestyksessä. Demtro'der et al. [41], joustava kertoimet kaikkinäytteet puhdistettu perusteella 50 ominaismuotojen kanssa alimpia taajuuksia (korostettu harmaalla kuviossa. 5a-d) ei-lineaarisella leastsquares sopivat menettelyä. Tarkasteltaessa tarkemmin kokeellisesti havaittujen resonanssitaajuuksien fobien ja puhdistetuistanäyteparametreista lasketut erot huoneenlämpötilassa saadaan keskimäärin 0,33 - 0,6 kHz:n välillä, mikä dokumentoi tarkennusten laadusta. Kuviossa. 5,nämä erot ovat funktiona ominaismuodon alimmasta korkeimpaan resonanssitaajuus. Demtro¨der et ai. [41] ovat osoittaneet, että tämä ero kasvaa pienentämällänäytteen kokoa. Tärkeintä on, että Good results saadaan kunnäytteen mitat ylittävät dendriittien välisen keskiarvon ainakin tekijällä 10. Kirjoittajat päättivät myös, että alle 2 kHz:n keskimääräiset poikkeamat ovat hyväksyttäviä. Kuten kuviossa 5 voidaannähdä,nykyisessä työssä havaittu keskimääräinen hajotus ei ylitä tätä arvoa.

-/ -/=-

-----&--&--&--&lämpölaajeneminen aTH. Termisesti indusoitu kanta, elinäytteen pituuden DLL0 (L0:näytepituus 293 K) suhteellisen muutoksen lämpötilassa, mitattiin välillä 100 - 1573 K käyttäen NetZSC:n tyypin DIL402C:n induktiivista mittarimittaria, kuten on kuvattu [ 41]. Kuten kuviossa 4b voidaannähdä (näyte, joka on kiinnitetty kahden keraamisen sauvan väliin, termoelementin lähellä, mutta ei vielä liitetty), lämpöpanennuksen mittaamiseen käytettävätnäytteet olivat samat geometria ja

crystallografinen suuntaus ovat toteuttaneet arvioitaessa elastisen jäykkyyksiä, katso taulukko 3. dilatometri kalibroitiin vakionäytteisiin samanpituisia valmistettu korundi. Kaikki kokeet suoritettiin hän

atmosfäärissä kuumennusnopeuksissa 2 k

min. Kertoimet lineaarinen lämpölaajenemiskerroin ATH ¼ oeth \\ ei Ole määritettiin ensimmäisen johdannaiset vastaavan kannan käyrää. Tätä tarkoitusta varten 40 (kanta, lämpötila) dataparia ± 1,5 K:n välein kunkin lämpötilan ympärillä oli likimääräinen toinen \\ sormen polynomi, josta Athðtiþ laskettiin.

\\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\nn \\n \\nThermodynamic laskelmat: Kun monikomponenttinen seos, vaihe stabiilius riippuu metalliseos kemian, lämpötila ja paine [43-45]. Nykyään Calphad-menetelmä (Calphad \\n \\n \\nshote: Vaiheen kaavioiden laskeminen) Alunperin Kaufmannin ja Bernsteinin [45] alun perin voidaan laskea vaiheen tasapaino monikierroksisissa seosissa [46, 47]. Tässä työssä THERMOCALC (STATE \\ NOF \\ NART \\ NART CALPHAD-toteutus) yhdessä tietokannan TCNI8:n kanssa, versiota 2019b [35]) käytettiin termodynaamisen tasapainon laskemiseen keskittymällä C \\n \\n Solvus-lämpötilaan ja kemikaaliin koostumukset c \\n ja c \\n vaiheita. Lisäksi likvidus- ja \\n soliduslämpötilojen sekä c \\nvolume frac \\n \\n UVITUS laskettiin funktiona lämpötilan kaikkienneljän seokset. Nämä laskelmat perustuvat yhtenäisen kemiallisen jakautuminen seosaineiden meidän SX. Todellisuudessa on dendriittinen jähmettymistä dendriit- (D) ja dendriittien (ID) alueet, jotka sisältävät erilaisia ​​kemiallisia koostumuksia. Kuitenkin, kuten on osoitettu [36], erot keskimääräinen kemialliset koostumukset välillä D ja ID alueiden osuus oikaisemalla tilavuusosuudet, c \\nchannels ja c \\ncuboids \\n molemmilla alueilla oli sama koostumus . Näin ollen, ei ole pyritty erotella toisistaan ​​D ja ID alueilla, sikäli kuin kemialliset koostumukset kaksi vaihetta osalta. \\ N \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n